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[size=2][color=Black][font=黑体]本人已完成酵母双杂交实验,欲与同道们交流各自的经验,不知大家有兴趣吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病
2015年05月14日发布人:北国毛毛雪
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆
2013年12月02日发布人:算盘阿星
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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。
二 :酵母双杂交
1 . mating , mating product 分别涂在 40个 TDO(SD/-H -L -T), 10个 QDO( SD/-A-H-L-T) 。
2 . mating efficiency 3
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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1.为了节约,在一张膜上蛋白分开后, 可否把膜剪切下后按不同分子量蛋白进行杂交显色.
我是新手,希望过来人指点一下.
2.膜与抗体杂交时的容器一般用什么样容器?
3.半干电转时,有没有
2014年07月07日发布人:cbou876
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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我现在在进行酵母双杂交筛选,我用的是Clontech的系统3。为了不丢失低亲和力的相互作用,我想先采用中严谨度筛选,然后再进一步在四缺板上筛选Ade的表达,但我没有
2015年05月14日发布人:bananapeople
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请教各位,偶现在培养一批杂交瘤细胞,奇怪的是细胞取来是圆润,饱满,用自己实验室条件(1640+20%JRH血清+双抗和谷胺),细胞增值,但细胞贴壁多,悬浮少,且无论悬浮的还是贴壁的,细胞
2012年03月12日发布人:summerxx
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本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16